Dieser Abschnitt umfasst eine Reihe psychischer Krankheiten mit nachweisbarer Ätiologie in einer zerebralen Krankheit, einer Hirnverletzung oder einer anderen Schädigung, die zu einer Hirnfunktionsstörung führt. Die Funktionsstörung kann primär sein, wie bei Krankheiten, Verletzungen oder Störungen, die das Gehirn direkt oder in besonderem Maße betreffen; oder sekundär wie bei systemischen Krankheiten oder Störungen, die das Gehirn als eines von vielen anderen Organen oder Körpersystemen betreffen.
Demenz (F00-F03) ist ein Syndrom als Folge einer meist chronischen oder fortschreitenden Krankheit des Gehirns mit Störung vieler höherer kortikaler Funktionen, einschließlich Gedächtnis, Denken, Orientierung, Auffassung, Rechnen, Lernfähigkeit, Sprache und Urteilsvermögen. Das Bewusstsein ist nicht getrübt. Die kognitiven Beeinträchtigungen werden gewöhnlich von Veränderungen der emotionalen Kontrolle, des Sozialverhaltens oder der Motivation begleitet, gelegentlich treten diese auch eher auf. Dieses Syndrom kommt bei Alzheimer-Krankheit, bei zerebrovaskulären Störungen und bei anderen Zustandsbildern vor, die primär oder sekundär das Gehirn betreffen.
Soll eine zugrunde liegende Krankheit angegeben werden, ist eine zusätzliche Schlüsselnummer zu benutzen.
F00.-* | Demenz bei Alzheimer-Krankheit | |||||||
Die Alzheimer-Krankheit ist eine primär degenerative zerebrale Krankheit mit unbekannter Ätiologie und charakteristischen neuropathologischen und neurochemischen Merkmalen. Sie beginnt meist schleichend und entwickelt sich langsam aber stetig über einen Zeitraum von mehreren Jahren. | ||||||||
F00.0* | Demenz bei Alzheimer-Krankheit, mit frühem Beginn (Typ 2) | |||||||
Demenz bei Alzheimer-Krankheit mit Beginn vor dem 65. Lebensjahr. Der Verlauf weist eine vergleichsweise rasche Verschlechterung auf, es bestehen deutliche und vielfältige Störungen der höheren kortikalen Funktionen. | ||||||||
Alzheimer-Krankheit, Typ 2 Präsenile Demenz vom Alzheimer-Typ Primär degenerative Demenz vom Alzheimer-Typ, präseniler Beginn | ||||||||
F00.1* | Demenz bei Alzheimer-Krankheit, mit spätem Beginn (Typ 1) | |||||||
Demenz bei Alzheimer-Krankheit mit Beginn ab dem 65. Lebensjahr, meist in den späten 70er Jahren oder danach, mit langsamer Progredienz und mit Gedächtnisstörungen als Hauptmerkmal. | ||||||||
Alzheimer-Krankheit, Typ 1 Primär degenerative Demenz vom Alzheimer-Typ, seniler Beginn Senile Demenz vom Alzheimer-Typ (SDAT) | ||||||||
F00.2* | Demenz bei Alzheimer-Krankheit, atypische oder gemischte Form | |||||||
Atypische Demenz vom Alzheimer-Typ | ||||||||
F00.9* | Demenz bei Alzheimer-Krankheit, nicht näher bezeichnet |
F02.-* | Demenz bei anderenorts klassifizierten Krankheiten | |||||||
Formen der Demenz, bei denen eine andere Ursache als die Alzheimer-Krankheit oder eine zerebrovaskuläre Krankheit vorliegt oder vermutet wird. Sie kann in jedem Lebensalter auftreten, selten jedoch im höheren Alter. | ||||||||
F02.0* | Demenz bei Pick-Krankheit | |||||||
Eine progrediente Demenz mit Beginn im mittleren Lebensalter, charakterisiert durch frühe, langsam fortschreitende Persönlichkeitsänderung und Verlust sozialer Fähigkeiten. Die Krankheit ist gefolgt von Beeinträchtigungen von Intellekt, Gedächtnis und Sprachfunktionen mit Apathie, Euphorie und gelegentlich auch extrapyramidalen Phänomenen. | ||||||||
F02.1* | Demenz bei Creutzfeldt-Jakob-Krankheit | |||||||
Eine progrediente Demenz mit vielfältigen neurologischen Symptomen als Folge spezifischer neuropathologischer Veränderungen, die vermutlich durch ein übertragbares Agens verursacht werden. Beginn gewöhnlich im mittleren oder höheren Lebensalter, Auftreten jedoch in jedem Erwachsenenalter möglich. Der Verlauf ist subakut und führt innerhalb von ein bis zwei Jahren zum Tode. | ||||||||
F02.2* | Demenz bei Chorea Huntington | |||||||
Eine Demenz, die im Rahmen einer ausgeprägten Hirndegeneration auftritt. Die Störung ist autosomal dominant erblich. Die Symptomatik beginnt typischerweise im dritten und vierten Lebensjahrzehnt. Bei langsamer Progredienz führt die Krankheit meist innerhalb von 10 - 15 Jahren zum Tode. | ||||||||
Demenz bei Huntington-Krankheit | ||||||||
F02.3* | Demenz bei primärem Parkinson-Syndrom | |||||||
Eine Demenz, die sich im Verlauf einer Parkinson-Krankheit entwickelt. Bisher konnten allerdings noch keine charakteristischen klinischen Merkmale beschrieben werden. | ||||||||
Demenz bei: · Paralysis agitans · Parkinsonismus oder Parkinson-Krankheit | ||||||||
F02.4* | Demenz bei HIV-Krankheit [Humane Immundefizienz-Viruskrankheit] | |||||||
Eine Demenz, die sich im Verlauf einer HIV-Krankheit entwickelt, ohne gleichzeitige andere Krankheit oder Störung, die das klinische Bild erklären könnte. | ||||||||
F02.8* | Demenz bei anderenorts klassifizierten Krankheitsbildern | |||||||
Demenz bei: · Epilepsie · hepatolentikulärer Degeneration [M. Wilson] · Hyperkalziämie · Hypothyreose, erworben · Intoxikationen · Multipler Sklerose · Neurosyphilis · Niazin-Mangel [Pellagra] · Panarteriitis nodosa · systemischem Lupus erythematodes · Trypanosomiasis · Vitamin-B12-Mangel · zerebraler Lipidstoffwechselstörung |
F03 | Nicht näher bezeichnete Demenz | |||||||
Präsenil: · Demenz o.n.A. · Psychose o.n.A. Primäre degenerative Demenz o.n.A. Senil: · Demenz: · depressiver oder paranoider Typus · o.n.A. · Psychose o.n.A. | ||||||||
Exkl.: | Senile Demenz mit Delir oder akutem Verwirrtheitszustand Senilität o.n.A. |
F04 | Organisches amnestisches Syndrom, nicht durch Alkohol oder andere psychotrope Substanzen bedingt | |||||||
Ein Syndrom mit deutlichen Beeinträchtigungen des Kurz- und Langzeitgedächtnisses, bei erhaltenem Immediatgedächtnis. Es finden sich eine eingeschränkte Fähigkeit, neues Material zu erlernen und zeitliche Desorientierung. Konfabulation kann ein deutliches Merkmal sein, aber Wahrnehmung und andere kognitive Funktionen, einschließlich Intelligenz, sind gewöhnlich intakt. Die Prognose ist abhängig vom Verlauf der zugrunde liegenden Läsion. | ||||||||
Korsakow-Psychose oder -Syndrom, nicht alkoholbedingt | ||||||||
Exkl.: | Amnesie: · anterograd · dissoziativ · retrograd · o.n.A. Korsakow-Syndrom: · alkoholbedingt oder nicht näher bezeichnet · durch andere psychotrope Substanzen bedingt |
F05.- | Delir, nicht durch Alkohol oder andere psychotrope Substanzen bedingt | |||||||
Ein ätiologisch unspezifisches hirnorganisches Syndrom, das charakterisiert ist durch gleichzeitig bestehende Störungen des Bewusstseins und der Aufmerksamkeit, der Wahrnehmung, des Denkens, des Gedächtnisses, der Psychomotorik, der Emotionalität und des Schlaf-Wach-Rhythmus. Die Dauer ist sehr unterschiedlich und der Schweregrad reicht von leicht bis zu sehr schwer. | ||||||||
Inkl.: | Akut oder subakut: · exogener Reaktionstyp · hirnorganisches Syndrom · psychoorganisches Syndrom · Psychose bei Infektionskrankheit · Verwirrtheitszustand (nicht alkoholbedingt) | |||||||
Exkl.: | Delirium tremens, alkoholbedingt oder nicht näher bezeichnet | |||||||
F05.0 | Delir ohne Demenz | |||||||
F05.1 | Delir bei Demenz | |||||||
Diese Kodierung soll für Krankheitsbilder verwendet werden, die die oben erwähnten Kriterien erfüllen, sich aber im Verlauf einer Demenz entwickeln (F00-F03). | ||||||||
F05.8 | Sonstige Formen des Delirs | |||||||
Delir mit gemischter Ätiologie | ||||||||
F05.9 | Delir, nicht näher bezeichnet |
F06.- | Andere psychische Störungen aufgrund einer Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns oder einer körperlichen Krankheit | |||||||
Diese Kategorie umfasst verschiedene Krankheitsbilder, die ursächlich mit einer Hirnfunktionsstörung in Zusammenhang stehen als Folge von primär zerebralen Krankheiten, systemischen Krankheiten, die sekundär das Gehirn betreffen, exogenen toxischen Substanzen oder Hormonen, endokrinen Störungen oder anderen körperlichen Krankheiten. | ||||||||
Exkl.: | In Verbindung mit Demenz, wie unter F00-F03 beschrieben Psychische Störung mit Delir Störungen durch Alkohol oder andere psychotrope Substanzen | |||||||
F06.0 | Organische Halluzinose | |||||||
Eine Störung mit ständigen oder immer wieder auftretenden, meist optischen oder akustischen Halluzinationen bei klarer Bewusstseinslage. Sie können vom Patienten als Halluzinationen erkannt werden. Die Halluzinationen können wahnhaft verarbeitet werden, Wahn dominiert aber nicht das klinische Bild. Die Krankheitseinsicht kann erhalten bleiben. | ||||||||
Organisch bedingtes halluzinatorisches Zustandsbild (nicht alkoholbedingt) | ||||||||
Exkl.: | Alkoholhalluzinose Schizophrenie | |||||||
F06.1 | Organische katatone Störung | |||||||
Eine Störung mit verminderter (Stupor) oder gesteigerter (Erregung) psychomotorischer Aktivität in Verbindung mit katatonen Symptomen. Das Erscheinungsbild kann zwischen den beiden Extremen der psychomotorischen Störung wechseln. | ||||||||
Exkl.: | Katatone Schizophrenie Stupor: · dissoziativ · o.n.A. | |||||||
F06.2 | Organische wahnhafte [schizophreniforme] Störung | |||||||
Eine Störung, bei der anhaltende oder immer wieder auftretende Wahnideen das klinische Bild bestimmen. Die Wahnideen können von Halluzinationen begleitet werden. Einige Merkmale, die auf Schizophrenie hinweisen, wie bizarre Halluzinationen oder Denkstörungen, können vorliegen. | ||||||||
Paranoide und paranoid-halluzinatorische organisch bedingte Zustandsbilder Schizophreniforme Psychose bei Epilepsie | ||||||||
Exkl.: | Akute vorübergehende psychotische Störungen Anhaltende wahnhafte Störungen Durch psychotrope Substanzen induzierte psychotische Störungen Schizophrenie | |||||||
F06.3 | Organische affektive Störungen | |||||||
Störungen, die durch eine Veränderung der Stimmung oder des Affektes charakterisiert sind, meist zusammen mit einer Veränderung der gesamten Aktivitätslage. Depressive, hypomanische, manische oder bipolare Zustandsbilder (F30-F38) sind möglich, entstehen jedoch als Folge einer organischen Störung. | ||||||||
Exkl.: | Nichtorganische oder nicht näher bezeichnete affektive Störungen | |||||||
F06.4 | Organische Angststörung | |||||||
Eine Störung, charakterisiert durch die wesentlichen deskriptiven Merkmale einer generalisierten Angststörung (F41.1), einer Panikstörung (F41.0) oder einer Kombination von beiden, jedoch als Folge einer organischen Störung. | ||||||||
Exkl.: | Nichtorganisch bedingte oder nicht näher bezeichnete Angststörungen | |||||||
F06.5 | Organische dissoziative Störung | |||||||
Eine Störung, charakterisiert durch den teilweisen oder völligen Verlust der normalen Integration von Erinnerungen an die Vergangenheit, des Identitätsbewusstseins und der unmittelbaren Wahrnehmungen sowie der Kontrolle von Körperbewegungen (F44.-), jedoch als Folge einer organischen Störung. | ||||||||
Exkl.: | Nichtorganisch bedingte oder nicht näher bezeichnete dissoziative Störungen [Konversionsstörungen] | |||||||
F06.6 | Organische emotional labile [asthenische] Störung | |||||||
Eine Störung, charakterisiert durch Affektdurchlässigkeit oder -labilität, Ermüdbarkeit sowie eine Vielzahl körperlicher Missempfindungen (z.B. Schwindel) und Schmerzen, jedoch als Folge einer organischen Störung. | ||||||||
Exkl.: | Nichtorganisch bedingte oder nicht näher bezeichnete somatoforme Störungen | |||||||
F06.7 | Leichte kognitive Störung | |||||||
Eine Störung, die charakterisiert ist durch Gedächtnisstörungen, Lernschwierigkeiten und die verminderte Fähigkeit, sich längere Zeit auf eine Aufgabe zu konzentrieren. Oft besteht ein Gefühl geistiger Ermüdung bei dem Versuch, Aufgaben zu lösen. Objektiv erfolgreiches Lernen wird subjektiv als schwierig empfunden. Keines dieser Symptome ist so schwerwiegend, dass die Diagnose einer Demenz (F00-F03) oder eines Delirs (F05.-) gestellt werden kann. Die Diagnose sollte nur in Verbindung mit einer körperlichen Krankheit gestellt und bei Vorliegen einer anderen psychischen oder Verhaltensstörung aus dem Abschnitt F10-F99 nicht verwandt werden. Diese Störung kann vor, während oder nach einer Vielzahl von zerebralen oder systemischen Infektionen oder anderen körperlichen Krankheiten auftreten. Der direkte Nachweis einer zerebralen Beteiligung ist aber nicht notwendig. Die Störung wird vom postenzephalitischen (F07.1) und vom postkontusionellen Syndrom (F07.2) durch ihre andere Ätiologie, die wenig variablen, insgesamt leichteren Symptome und die zumeist kürzere Dauer unterschieden. | ||||||||
F06.8 | Sonstige näher bezeichnete organische psychische Störungen aufgrund einer Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns oder einer körperlichen Krankheit | |||||||
Epileptische Psychose o.n.A. | ||||||||
F06.9 | Nicht näher bezeichnete organische psychische Störung aufgrund einer Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns oder einer körperlichen Krankheit | |||||||
Hirnorganisches Syndrom o.n.A. Organische psychische Störung o.n.A. |
F07.- | Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns | |||||||
Eine Veränderung der Persönlichkeit oder des Verhaltens kann Rest- oder Begleiterscheinung einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns sein. | ||||||||
F07.0 | Organische Persönlichkeitsstörung | |||||||
Diese Störung ist charakterisiert durch eine auffällige Veränderung des gewohnten prämorbiden Verhaltensmusters und betrifft die Äußerung von Affekten, Bedürfnissen und Impulsen. Eine Beeinträchtigung der kognitiven Fähigkeiten, des Denkvermögens und ein verändertes Sexualverhalten können ebenfalls Teil des klinischen Bildes sein. | ||||||||
Frontalhirnsyndrom Leukotomiesyndrom Lobotomiesyndrom Organisch: · Pseudopsychopathie · pseudoretardierte Persönlichkeit Persönlichkeitsstörung bei limbischer Epilepsie | ||||||||
Exkl.: | Andauernde Persönlichkeitsänderung nach: · Extrembelastung · psychiatrischer Krankheit Organisches Psychosyndrom nach Schädelhirntrauma Persönlichkeitsstörungen Postenzephalitisches Syndrom | |||||||
F07.1 | Postenzephalitisches Syndrom | |||||||
Anhaltende unspezifische und uneinheitliche Verhaltensänderung nach einer viralen oder bakteriellen Enzephalitis. Das Syndrom ist reversibel; dies stellt den Hauptunterschied zu den organisch bedingten Persönlichkeitsstörungen dar. | ||||||||
Exkl.: | Organische Persönlichkeitsstörung | |||||||
F07.2 | Organisches Psychosyndrom nach Schädelhirntrauma | |||||||
Das Syndrom folgt einem Schädeltrauma, das meist schwer genug ist, um zur Bewusstlosigkeit zu führen. Es besteht aus einer Reihe verschiedenartiger Symptome, wie Kopfschmerzen, Schwindel, Erschöpfung, Reizbarkeit, Schwierigkeiten bei Konzentration und geistigen Leistungen, Gedächtnisstörungen, Schlafstörungen und verminderter Belastungsfähigkeit für Stress, emotionale Reize oder Alkohol. | ||||||||
Postkontusionelles Syndrom (Enzephalopathie) Posttraumatisches (organisches) Psychosyndrom, nicht psychotisch | ||||||||
F07.8 | Sonstige organische Persönlichkeits- und Verhaltensstörungen aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns | |||||||
Rechts-hemisphärische organische affektive Störung | ||||||||
F07.9 | Nicht näher bezeichnete organische Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund einer Krankheit, Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns | |||||||
Organisches Psychosyndrom |
F09 | Nicht näher bezeichnete organische oder symptomatische psychische Störung | |||||||
Psychose: · organische o.n.A. · symptomatische o.n.A. | ||||||||
Exkl.: | Nicht näher bezeichnete Psychose |
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